亿立舒对外发出量已超27万支。
4月27日，亿帆医药公布2024年度报告。报告显示，公司全年实现营业收入51.6亿元，同比增长26.84%；归母净利润3.86亿，增长170.04%。公司表示，业绩大幅上升的原因主要系，新增及原有医药自有产品（含进口）的销售量增加，从而推动了产品毛利的提升；此外，公司资产减值损失较上年大幅减少。
市场分析指出，作为国内为数不多的实现生物创新药企转型的公司，亿帆医药已构筑起双轮驱动的增长引擎。在产品矩阵层面，以小分子药物与中成药为核心的医药自有产品体系持续扩容，成为推动业绩上扬的稳定力量。
从年报看，医药业务是亿帆医药营收的主力军。2024年，公司药品有关的营业收入为42.6亿元，占公司整体营业收入的比例为 82.56%，其中，医药自有产品（含进口）实现营业收入36.64亿元，同比大幅增长 50.64%。值得关注的是，2023 年该项业务营收为 24.32 亿元，增速为 19.68%，这意味着在营收规模显著扩大的背景下，2024 年的增长速度进一步加快，显示出公司在全球化和创新转型中已逐步实现以药品收入为主的下一个增长曲线。
另一方面，生物创新药亿立舒2024 年发货量突破 27 万支，正逐步成长为业绩增长的核心支柱。
资料显示，亿立舒是目前市场中，唯一与长效、短效原研产品均开展过头对头临床研究对比，并成功达成预设目标的创新药物，实现了中国、美国、欧洲同步申报上市的里程碑式突破，已在中、美、欧、巴西等主要地区及国家获批上市。作为非 PEG 修饰的长效 G-CSF，亿立舒通过工艺创新实现了疗效与安全性的双重提升：不仅治疗效果更优、安全性表现出色，还可更早给药，有效帮助患者节省治疗费用。
2025 年 3 月，NMPA 批准了亿帆医药说明书中用法用量变更为化疗后 24h 给药的补充申请。据了解，目前在国内获批的同类药物在说明书用法用量上写明“本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束24小时后皮下注射”仅有亿一生物一家。这一独特优势进一步巩固了其在临床应用中的差异化竞争力。
根据年报披露，2024 年亿立舒市场拓展成效显著，全年对外发货量超 27 万支。其中，下半年销量达 16 万支，环比上半年劲增 45.45%。
太平洋证券研究显示，基于最新省级中标价，亿立舒单个化疗周期使用费用为 2388 元。凭借低于竞品的定价策略，叠加三代升白药在疗效、安全性方面的核心优势，产品在临床应用中具备极强竞争力，有望在国内现快速放量。经测算，亿立舒 2024 年销售额约达 6.45 亿元。与之形成对比的是，特宝生物2024年血液 / 肿瘤用药板块（涵盖升白药等产品）全年实现营收 3.63 亿元，侧面印证亿立舒在升白药细分市场的竞争优势和渗透潜力。
截至目前，亿立舒已在中国、美国、欧盟、巴西、阿曼和挪威等 34 个国家获准上市销售，并已于 2024年 10 月底开始陆续向境外德国、希腊和塞浦路斯市场发货，这标志着该产品在全球市场的成功兑现，不仅验证了产品的国际竞争力，更为后续开拓更多海外市场积累了宝贵经验，海外市场有望实现快速放量。
根据亿帆医药在互动平台透露的信息，亿立舒计划于 2025 年年中正式启动美国市场销售。值得关注的是，目前药品被纳入关税豁免商品类别，且海外制剂由美国本土 CDMO 公司负责生产，有效规避了潜在的贸易壁垒与供应链风险，为其顺利进军美国市场奠定了坚实基础。
国盛证券分析指出，亿帆医药在欧洲市场携手合作伙伴 APOGEPHA Arzneimittel GmbH，借助其强大的渠道网络覆盖能力，尤其是在私人诊所等终端市场的深度渗透优势，亿立舒有望快速实现欧洲高价值区域的商业化突破。据测算，全球化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）市场规模达 70 亿美元，凭借产品竞争力与全球化布局，亿立舒未来销售峰值有望突破 50 亿元，成为驱动企业业绩增长的核心引擎。
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